Tréimhse luath óga
Ainmníodh an téarma "ceimic orgánach" den chéad uair i 1806 ag Betzerius, "athair na ceimice orgánaí". Ag an am sin, ainmníodh é mar antithesis "ceimic neamhorgánach". Mar gheall ar theorainneacha eolaíocha, ní féidir ábhar taighde cheimic orgánach a bheith ann ach ábhar orgánach a bhaintear as orgánaigh nádúrtha ainmhithe agus plandaí. Mar sin, creideann go leor ceimiceoirí nach féidir comhdhúile orgánacha a tháirgeadh ach amháin mar gheall ar "bheocht" mar a thugtar air in orgánaigh bheo, agus nach féidir iad a shintéisiú ó chomhdhúile neamhorgánacha sa tsaotharlann.
I 1824, rinne an poitigéir Gearmánach Wühler cianáit hidrolyzed chun aigéad ocsaileach a tháirgeadh, agus i 1828, d'úsáid sé téamh go neamhaireach chun cianáit amóiniam a thiontú go úiré. Is comhdhúile neamhorgánacha iad ciainíd agus ciaináit amóiniam, agus is comhdhúile orgánacha iad aigéad ocsaileach agus úiré. Thug torthaí thurgnaimh Wüller an chéad tionchar ar fhoirceadal an "fhórsa saoil". Ó shin i leith, rinneadh comhdhúile orgánacha cosúil le haigéad aicéiteach a shintéisiú ó charbón, hidrigin agus eilimintí eile, agus tá teoiric na beogachta tréigthe de réir a chéile.
Mar gheall ar fheabhsú agus forbairt modhanna sintéise, tá níos mó agus níos mó comhdhúile orgánacha á shintéisiú sa saotharlann, agus déantar an chuid is mó díobh a shintéisiú faoi choinníollacha atá an-difriúil ó na cinn in orgánaigh bheo. De réir a chéile tréigeadh an fhoirceadal "beogacht", ach tá an téarma "ceimic orgánach" fós in úsáid inniu.
Ó thús an 19ú haois go dtí 1858, nuair a moladh coincheap an bhanna valence, ba é tréimhse shuthach na ceimice orgánaí é. Le linn na tréimhse seo, bhí go leor comhdhúile orgánacha scoite amach, ullmhaíodh roinnt díorthaigh, agus rinneadh cur síos cáilíochtúil orthu, agus aithníodh airíonna roinnt comhdhúile orgánacha.
Fuair an poitigéir Francach Lavoisier amach nuair a dhóitear comhdhúile orgánacha, go dtáirgtear dé-ocsaíd charbóin agus uisce. Leag a chuid oibre taighde an bonn le haghaidh anailís chainníochtúil ar chomhdhúile orgánacha. Sa bhliain 1830, d'fhorbair an ceimiceoir Gearmánach Liebig modh anailíse carbóin agus hidrigin, agus i 1833, bhunaigh an poitigéir Francach Dumas an modh anailíse ar nítrigin. Cuireann bunú na modhanna cainníochtaithe orgánacha seo ar chumas na gceimiceálaithe foirmlí turgnamhacha a aimsiú do chomhdhúil.
Ag an am sin, bhí sé an-deacair an fhadhb a réiteach maidir le conas a socraíodh agus a cuireadh le chéile na hadaimh sa mhóilín de chomhdhúile orgánacha. Ar dtús, bhain ceimic orgánach úsáid as teoiric dhénártha chun fadhb struchtúrach na gcomhdhúile orgánacha a réiteach. Is é an tuairim is dual don teoiric ná gur féidir móilíní cumaisc a roinnt ina lucht deimhneach agus luchtaithe go diúltach, agus an dá cheann á gcoinneáil le chéile ag fórsa leictreastatach. Chreid na poitigéirí luatha, i dtéarmaí imoibrithe ceimiceacha áirithe, go raibh móilíní cumaisc orgánacha faoi cheangal ag fórsaí leictreastatacha de ghrúpa a d'fhan gan athrú san imoibriú agus grúpa a d'athraigh san imoibriú de réir fórsa leictreastatach an mhuirir os coinne. Ach tá an fhoirceadal seo féin an-contrártha.
Ba iad na poitigéirí Francacha Gérard agus Laurent a bhunaigh teoiric na tíopeolaíochta. Diúltaíonn an teoiric seo go bhfuil comhdhúile orgánacha comhdhéanta de ghrúpaí a luchtaítear go dearfach agus a luchtaítear go diúltach, agus go ndíorthaítear comhdhúile orgánacha ó roinnt comhdhúile tuismitheora is féidir a chur in ionad, agus dá bhrí sin is féidir iad a aicmiú de réir na máthair-chomhdhúile seo. Aicmíonn an tíopeolaíocht go leor comhdhúile orgánacha i gcineálacha éagsúla, dá réir sin ní hamháin gur féidir roinnt airíonna na gcomhdhúile a mhíniú, ach is féidir roinnt comhdhúile nua a thuar freisin. Ach ní theipeann ar an tíopeolaíocht an cheist maidir le struchtúr na gcomhdhúile orgánacha a fhreagairt. Tá an cheist seo anois ina rúndiamhair a plagued daoine le blianta fada.
Tréimhse na ceimice orgánach clasaiceach
Ba ó bhunú theoiric an bhanna valence in 1858 go dtí tabhairt isteach teoiric leictreonach na mbannaí valence i 1916 a réitíodh an rúndiamhra dothuaslagtha seo, agus ba í an tréimhse seo tréimhse na ceimice orgánach clasaiceach.
I 1858, mhol an poitigéir Gearmánach Kekuler agus an poitigéir na Breataine Cooper an coincheap de bhannaí valence, agus den chéad uair a úsáidtear an dash "-" chun ionadaíocht a dhéanamh ar an "banna". Creideann siad go bhfoirmítear móilíní cumaisc orgánacha trí naisc na n-adamh as a bhfuil siad comhdhéanta. Ós rud é as gach comhdhúil atá ar eolas, ní féidir le adamh hidrigine ach ceangal a dhéanamh d'adamh dúil eile, roghnaítear hidrigin mar aonad valence. Is éard atá i valence dúile ná líon na n-adamh hidrigine is féidir a nascadh le adamh amháin den dúil sin. Mhol Kekuler freisin an coincheap tábhachtach gur féidir le adaimh charbóin nascadh lena chéile i móilín.
I 1848, d'aonraigh Pasteur dhá chriostail aigéad tartarach, ceann le criostal leath-hemiphadral ar chlé agus criostal hemiphalic amháin ar dheis. Rothlaíonn an chéad cheann an solas plána-polaraithe ar chlé, agus rothlaíonn an dara ceann é ar dheis ag an uillinn chéanna. Tá feiniméan den chineál céanna tar éis teacht ar staidéar ar lachtáit. Chuige sin, sa bhliain 1874, mhol an poitigéir Francach Lebel agus an poitigéir Ollannach Van Torf faoi seach coincheap nua: isiméirí, a mhínigh an isiméireas seo go sásúil.
Creideann siad gur aonán tríthoiseach é an móilín, go bhfuil na ceithre bhanna valence de charbóin siméadrach sa spás, ag tagairt do cheithre rinn teitrihéadron, agus go bhfuil an t-adamh carbóin suite i lár an teitrihéadron. Nuair a bhíonn adamh carbóin nasctha le ceithre adamh nó grúpaí éagsúla, déantar péire isiméirí a tháirgeadh, atá ina n-íomhánna fisiceacha agus scátháin dá chéile, nó caidrimh chiriúla láimhe clé agus ar dheis, agus is isiméirí optúla é an péire comhdhúile seo nó enantiomers dá chéile. Tugtar feiniméan enantiomer ar an bhfeiniméan seo. Tugtar móilíní ciriúla ar an dá mhóilín seo atá ina n-íomhánna fisiceacha agus scátháin a chéile, enantiometric ach nach bhfuil forluiteach go hiomlán orthu. Tá teoiricí Lebel agus Vantorf mar bhunús le steiré-cheimic sa cheimic orgánach. [3]
I 1900, thángthas ar an gcéad radacach saor in aisce, an radacach saor in aisce triphenyl, atá ina radacach saor in aisce le saolré fada. Deimhníodh láithreacht saorfhréamhacha éagobhsaí i 1929 freisin.
Le linn na tréimhse seo, rinneadh dul chun cinn mór maidir le struchtúr comhdhúile orgánacha a chinneadh, chomh maith leis an imoibriú agus an t-aicmiú. Ach níl sa bhanna valence ach coincheap atá díorthaithe ag ceimiceoirí ó thaithí phraiticiúil, agus níl bunús an bhanna valence réitithe fós.
Tréimhse na ceimice orgánach nua-aimseartha
Bunaithe ar fhionnachtain leictreoin ag fisiceoirí agus ar struchtúr adamhach a shoiléiriú, mhol an ceimiceoir fisiceach Meiriceánach Lewis agus daoine eile teoiric leictreonach na mbannaí valence i 1916.
Creideann siad gurb é idirghníomhú leictreoin sheachtracha gach adaimh a cheanglaíonn na hadaimh le chéile. Cruthaítear nasc ianach nuair a aistrítear na leictreoin sheachtracha idirghníomhaithe ó adamh amháin go adamh eile, agus cruthaítear nasc comhfhiúsach má roinneann dhá adamh na leictreoin sheachtracha. Trí leictreoin a aistriú nó a roinnt, faightear leictreoin sheachtracha na n-adamh idirghníomhaithe go léir i gcumraíocht leictreonach an gháis uasal. Dá bhrí sin, is é an dash "-" a úsáidtear chun an banna valence a léiriú i léiriú pictiúrtha an bhanna valence ná péire de dhá adamh ag roinnt péirí leictreon.
Tar éis 1927, d'úsáid Heitler agus Londain meicnic chandamach chun déileáil le fadhbanna struchtúir mhóilíneach, bhunaigh siad teoiric an bhanna valence, agus mhol siad múnla matamaitice do bhannaí ceimiceacha. Níos déanaí, d'úsáid Malikon an teoiric mhóilíneach fithiseach chun déileáil leis an struchtúr móilíneach, agus bhí na torthaí ag teacht go ginearálta le teoiric leictreonach na mbannaí valence, agus mar gheall ar an éascaíocht ríomh, réitíodh go leor fadhbanna nach bhféadfaí a fhreagairt ag an am.